报 告 内 容 简 介 |
报告内容： 杂环结构是很多天然产物以及药物分子中的核心结构，杂环分子作为“救命试剂”在药物开发中具有特别重要的作用。我们主要基于特色的杂环以及手性结构，发展新的高效合成方法，并通过衍生和结构优化，以与疾病密切相关的功能蛋白为靶标，进行药物活性小分子的设计和合成。
蔡倩研究员简介： 蔡倩, 暨南大学药学院研究员，博士生导师。2001年本科毕业于南开大学化学学院。2006年从中国科学院上海有机所获博士学位，师从马大为院士。作为主要成员发展了第一代氨基酸配体促进的Ullmann-Ma反应。2006-2009年在密歇根大学癌症研究中心从事博士后研究，师从药物化学家王少萌教授。作为核心成员开发了抗肿瘤药物Xevinapant，已进入多项临床II/III期，专利转让给默克。2009年加入中科院广州生物医药与健康研究院，2010年担任课题组长。2016年加入暨南大学药学院。曾获教育部青年长江、广东省特支计划科技创新领军人才、中科院百人计划等项目支持。在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., J. Med. Chem. 等国际期刊发表研究论文70余篇，申请专利十余项。曾获“Thieme Chemistry Journal Award”(2017)、广东省科学技术二等奖（2016, 排名第4）、国家自然科学二等奖（2007团队，排名第5）、上海市科技进步一等奖（2005, 排名第5）等奖项。 主要研究方向： 不对称催化、杂环合成、药物化学
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