报告内容： 氮中心自由基作为通用的有机合成中间体，已被广泛地应用在构建高价值含氮有机分子中。因此，开发新型氮自由基物种并探索其新的反应模式，长期以来一直受到合成化学家们的关注。迄今为止，大多数光催化产生的氮自由基主要集中在四种类型：酰胺氮自由基、二烷基氮自由基、氮自由基阳离子和亚胺氮自由基。然而，对于合成医药活性中间体非常重要的芳香杂环氮自由基反应性的研究相对落后，主要存在两个挑战：一、由于氮杂芳环具有芳香性，产生的芳香杂环氮自由基可能在芳环内进行离域，降低了氮自由基反应活性，同时反应区域选择性较难控制；二、不同类型的氮杂芳环性质上存在较大差异，很难利用单一的策略实现各种芳香杂环氮自由基的构建。因此，如何高效产生种类多样的芳香杂环氮自由基长期以来一直是一个重要的挑战。报告人利用吡啶盐作为芳香杂环氮自由基前体，在光促条件下，通过能量转移方式，发展了一种高效产生各类芳香杂环氮自由基的新策略，并成功地将其应用于对非活化烯烃的氢胺化反应。 张夏衡研究员简介： 张夏衡，特聘研究员，2009年本科毕业于四川大学、化学学院。2015博士毕业于中国科学院上海有机化学研究所，师从糖化学家俞飚院士，博士期间主要从事复杂糖缀天然产物的全合成研究。2015-2020于美国普林斯顿大学从事博士后研究，师从2021年诺贝尔化学奖得主David MacMillan教授。2021年初入职复旦大学化学系任博士生导师，课题组长。2021年受聘于国科大杭州高等研究院，研究方向主要集中在可见光催化，自由基化学，过渡金属催化等有机化学前沿领域。已在相关领域发表多篇学术论文，包括Nature （2篇），Nature communications， J. Am. Chem. Soc.等。入选国家海外高层次青年项目，浙江省海外高层次创新长期，上海市海外高层次特聘专家，杭州市十大杰出博士后等。 |
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